| 研究課題/領域番号 |
19K17996
|
|---|
| 研究機関 | 旭川医科大学 |
|---|
研究代表者 |
竹田 安孝 旭川医科大学, 大学病院, 医員 (90431402)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
|
| キーワード | GIP / インクレチン / ELISA |
|---|
| 研究実績の概要 |
short-form GIPであるGIP (1-30)は、膵α細胞より分泌され、paracrineでインスリン分泌を促進すると考えられているが、ヒトにおける分泌動態と臨床的意義は未だ十分に明らかではない。我々が開発した特異的ELISA (投稿中、under revision)を用いて、正常耐糖能者、impaired fasting glucoseおよびimpaired glucose toleranceといったprediabetesの症例、2型糖尿病症例の経口糖負荷試験 (OGTT)における末梢血中GIP (1-30)を測定し、各種臨床指標との関連を検討した。また、膵全摘例におけるGIP (1-30)濃度を測定した。
OGTTにおけるGIP (1-30)分泌は、正常耐糖能者に比し、prediabetes、2型糖尿病症例で低下傾向を示した。またGIP (1-30)分泌はinsulinogenic indexと有意な正の相関を示した。膵全摘例においてもGIP (1-30)は測定感度内を示した。
以上より、生体においてGIP (1-30)の分泌はインスリン分泌と関連することが明らかとなった。さらに興味深いことに膵全摘例でもGIP (1-30)の分泌が認められ、膵以外の臓器に由来したのGIP (1-30)の分泌が示唆された。以上の知見について、第63回日本糖尿病学会年次学術集会（滋賀県大津市）で発表予定である。
|
| 現在までの達成度 |
現在までの達成度
2: おおむね順調に進展している
理由
当初の計画通り、耐糖能が異なる症例間でのGIP (1-30)の分泌動態を検証・比較し得た。またinsulinogenic indexと関連があることを見出し、GIP (1-30)の臨床的意義の一旦が明らかとなった。
|
| 今後の研究の推進方策 |
今後は1型糖尿病などの他の病型におけるGIP (1-30)の分泌動態を検証し、病型・病態が異なる症例間での差異について比較検証する。
また、in vitroの系を用いて、GIP (1-30)の分泌促進因子・抑制因子の探索を行う予定である。
|
| 次年度使用額が生じた理由 |
次年度に実施するin vitroの系を用いた基礎実験において、当初計上した費用を超えて各種実験器具や試薬の購入に充当する必要が生じたため。
|
