腹膜播種マウスモデルに作成し、進行が急激で予後不良であることを示した。腫瘍免疫微小環境の解析を行い、腹腔内サイトカインはG-CSF及びIL-6を著明に増加させること、これに伴いPMN-MDSCが病態と共に進行するこを示した。NKT細胞の活性化ワクチンベクターの質的評価を行い、NKT細胞は勿論のこと、NK細胞及びCD8+T細胞が誘導されることを確認した。腫瘍の皮下接種モデルに対する予防的な効果があることを示すことに成功し、肺転移モデルでの有効性も示すことに成功した。 現在は、腹膜播種モデルにおける治療成績を検証している段階である
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