| 研究課題/領域番号 |
19K18210
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| 研究機関 | 三重大学 |
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研究代表者 |
伊藤 温志 三重大学, 医学系研究科, 助教 (80783133)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | 2型自然リンパ球 / 転移性肺がん / 肺がん微小環境 / 間質性肺炎合併肺がん |
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| 研究実績の概要 |
本研究の研究計画書にはヒトを対象とした間質性肺炎合併肺がんにおける２型自然リンパ球の役割を研究することを目的としていたが、ヒトの検体の場合はデータのばらつきが大きいことを考慮し、マウスでの２型自然リンパ球の解析から始めることとした。また、マウスの間質性肺炎合併肺がんのモデル作成は困難であるため、マウスの転移性肺がんにおける肺微小環境の２型自然リンパ球の役割をフローサイトメーター、PCR、免疫染色を用いて腫瘍とその微小環境での役割をコントロールマウスの肺で比較して解析することとした。
２型自然リンパ球はアレルギー疾患や寄生虫感染、敗血症での役割についてはこれまで2型免疫応答を行う新たな自然免疫細胞として注目され、報告されてきているが、悪性腫瘍に関する報告はまだほとんどない。今回我々は、マウス乳癌肺転移モデルを作成し、2型自然リンパ球の数や頻度、表面マーカーの発現をフローサイトサイトメトリーを用いて解析した。コントロールマウスと比較すると、肺転移モデルでは2型自然リンパ球の数が増えており、２型自然リンパ球の活性化促進表面マーカーであるSTリガンドの発現が亢進していた。また、2型自然リンパ球より産生されるサイトカインIL-13は２型マクロファージを誘導し、単球性骨髄由来免疫抑制細胞（MDSC）を活性化させる働きが報告されており、2型自然リンパ球が転移性肺がんの進展に寄与している可能性が示唆されている。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
本研究の研究計画書にはヒトを対象とした間質性肺炎合併肺がんにおける２型自然リンパ球の役割を研究することを目的としていたが、ヒトの検体の場合はデータのばらつきが大きいことや2型自然リンパ球の解析が難しいことを考慮し、マウスでの２型自然リンパ球の解析から始めることとした。また、マウスの間質性肺炎合併肺がんのモデル作成は困難であるため、マウスの転移性肺がんにおける肺微小環境の２型自然リンパ球の役割をフローサイトメーター、PCR、免疫染色を用いて腫瘍とその微小環境での役割をコントロールマウスの肺で比較して解析することとした。マウス転移性肺がんモデルにおける肺微小環境での2型自然リンパ球の役割についての解析ができれば、それを論文として報告する予定である。その後はヒトの肺がん検体を利用して、免疫染色やフローサイトメトリーで解析し、マウスでの結果がヒトの肺がん・転移性肺がんモデルと比較した検討を行う。更に、間質性肺炎合併肺がんではどうかも検討する予定である。
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| 今後の研究の推進方策 |
本研究の研究計画書にはヒトを対象とした間質性肺炎合併肺がんにおける２型自然リンパ球の役割を研究することを目的としていたが、ヒトの検体の場合はデータのばらつきが大きいことや2型自然リンパ球の解析が技術的に難しいことを考慮し、マウス転移性肺がんでの肺微小環境での２型自然リンパ球の役割を中心に今後の研究を進めていく予定である。マウス転移性肺がんモデルにおける肺微小環境での2型自然リンパ球の役割についての解析ができれば、それを論文として報告する予定である。その後はヒトの肺がん検体を利用して、免疫染色やフローサイトメトリーで解析し、マウスでの結果がヒトの肺がん・転移性肺がんモデルと比較した検討を行う。更に、間質性肺炎合併肺がんではどうかも検討する予定であるが、期限内に間に合わない可能性がある。その際には、科研費から技術者雇用のための資金を捻出して研究の推進をはかる予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
コロナ禍で学会がオンラインでの開催であったり、緊急事態宣言を受けて旅費による費用がほとんどかからない状況であった。また、研究の進捗状況により昨年度中に論文発表に至らなかったため、論文公正費や論文掲載料がかからなかった。更に今後も引き続き研究を進め、今年度中にはこれまでの研究成果を論文報告できるように計画中である。
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