| 研究課題/領域番号 |
19K18375
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| 研究機関 | 弘前大学 |
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研究代表者 |
松田 尚也 弘前大学, 医学研究科, 客員研究員 (30587663)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | 脳血管障害 |
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| 研究実績の概要 |
ラットSAHモデルの作成に取り掛かっているところであり、安定した作成が可能となり次第随時以下の項目の検討に進む予定である。・酸化LDL、LOX-1の検出：脳血管壁における酸化LDL、LOX-1の免疫染色、及びRT-PCRによる発現量を計測する。・神経細胞のapoptosis (ELISA)検出：Caspase3をELISAにて測定する。生体標本として取り出し-80℃にて保存した大脳皮質から蛋白を抽出し、ELISAにて測定、アポトーシスの指標とする。・血管内皮細胞のapoptosis (TUNEL染色)検出：両側基底核および両側脳皮質の切片を摘出し、TUNEL染色を行う。DNA断片化を光顕にてコントロール群と比較してアポトーシスの指標とする。・血液脳関門の破綻(Evans blue染色)：予めEvans blue(50 mg/kg)を腹腔内投与し灌流固定する。測定値をEvans blueの標準曲線(0.5-40 μg/ml)から色素量として計算し、血液脳関門破綻の指標とする。・脳浮腫の程度(脳乾燥法)：生体摘出標本にて、脳乾燥による重量測定により、脳浮腫を評価する。・脳微小血栓の測定：脳皮質細動脈におけるFITC-dextran蛍光染色、Fibrinogen免疫染色、Collagen4免疫染色にて微小血栓の検出を行う。・脳内微小血管内皮細胞障害の測定：脳底動脈切片を摘出し、eNOS・MMP-9抗体染色およびELISAを行う。また、末梢血d-ROM測定を行い、酸化ストレスによる血管障害・炎症所見の指標とする。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
研究に十分な時間の確保が困難であったため。
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| 今後の研究の推進方策 |
研究実施体制の見直しなども行いつつ、内容に関しては当初の通り進めていく。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
進行の遅れにより必要費用が少なくなったことによる。今後予定通り研究を進め、必要費用を計上していく。
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