テネイシンCに着目したてんかん原性獲得過程の病態解明

2021 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 19K18422
• 研究種目: 若手研究
• 配分区分: 基金
• 審査区分: 小区分56010:脳神経外科学関連
• 研究機関: 三重大学
• 研究代表者: 市川 尚己 三重大学, 医学系研究科, リサーチアソシエイト (10525322)
• 研究期間 (年度): 2019-04-01 – 2022-03-31
• キーワード: てんかん / テネイシンC

研究成果の概要

本研究では、マトリセルラー蛋白の１つであるテネイシンCが神経細胞アポトーシスを介し、てんかん原性獲得に寄与することを示唆する所見は得られなかった。しかし、血小板由来増殖因子受容体の活性化が神経細胞アポトーシスを介し、てんかん原性獲得に寄与していることを示唆する所見が得られ、その抑制薬により神経細胞アポトーシスの誘導は抑制された。血小板由来増殖因子受容体阻害薬の一部は既に臨床で用いられているので、臨床応用への道が容易に開ける可能性がある。本研究の成果は今後の更なる研究を促進し、新たなてんかん治療薬の開発へと発展していく可能性がある。

自由記述の分野

てんかん

研究成果の学術的意義や社会的意義

てんかん患者の約80％は現在の抗てんかん薬で良好にコントロールされるが、残りの約20％は治療困難であり、新たな抗てんかん薬の開発が望まれる。新たな抗てんかん薬を開発するためには、てんかんの発生およびその脳への障害機序を解明する必要があるが、難治性てんかんが神経細胞死を誘発する機序は未だ十分には解明されていない。本研究の主な成果は他疾患に対し臨床で既に用いられている薬剤が、てんかん原生獲得阻害に有効である可能性を示したことであり、まさしくドラッグリポジショニングによる創薬につながる研究として価値あるものと考えている。本研究がさらに発展し、新たな難治性てんかん治療につながる可能性を秘めている。