筋萎縮性側索硬化症 (ALS) 治療に使用するため改変されたヒト間葉系幹細胞 (HAC-MSC)の脳内移植後の生着効率の向上を目的として研究を行った。全身的なマクロファージ除去では有意に高い移植細胞由来の発光を示したが、最長生着期間の延長は認められなかった。 In Vitroにおける共培養実験の結果、HAC-MSCは移植後に集積するマクロファージ・マイクログリアはHAC-MSC自体が引き寄せ、M2フェノタイプに誘導させることで間接的な組織保護的作用には期待できるものの、HAC-MSC自身の生着にとってはマクロファージ・マイクログリアの活性化フェノタイプの差は重要ではないと考えられる。
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