| 研究課題/領域番号 |
19K18557
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| 研究機関 | 滋賀医科大学 |
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研究代表者 |
永澤 誠之 滋賀医科大学, 医学部, 医員 (30750525)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | 前立腺癌 |
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| 研究実績の概要 |
前立腺癌細胞株のSuper-enhancer(SE)プロファイルの比較を行い、細胞株特異的なSEプロファイルの検討を行うことで、ホルモン依存性のない細胞株でのSuper-enhancerは、細胞の増殖より転移などに関連することが示された。そこで、Super-enhancerを特異的に阻害するBRD4阻害薬 JQ1を用い、それぞれの前立腺細胞株においてJQ1投与にて遊走能や浸潤能が変化するかについて検討を行った。migration assayを用いて細胞の遊走能を検討した結果、ホルモン依存性であるLNCaP前立腺癌細胞株ではJQ1による遊走の明らかな低下は見られなかったが、ホルモン依存性のないPC3前立腺癌細胞株ではJQ1によって細胞の遊走が有意に低下した。この結果は、細胞の遊走能を反映するWound healing assayにおいても同様の傾向を示した。次に細胞の浸潤能について検討するため、Invasion assayを行った。LNCaPでは、JQ1による浸潤の明らかな低下は認めないものの、PC3では有意に浸潤能が低下した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
前立腺癌細胞株のSuper-enhancerプロファイルの比較から、ホルモン依存性のない細胞株でのSuper-enhancerは、細胞の増殖より転移などに関連することが示され、それと同様に遊走、浸潤能が低下することが示された。しかしながら、in vivoでの検討については、まだ行えておらず、また、YY1についても検討が行われていない。
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| 今後の研究の推進方策 |
ホルモン非依存前立腺癌細胞株PC3移植マウスの作成とJQ1の機能解析
4-6週齢のヌードマウスにPC3を皮下注射し、上記処置にてXenograftマウスを作製する。腫瘍播種後、JQ1、もしくはDMSOを腹腔内に投与する。治療開始後6週間で、Xenograft組織、マウス各臓器の転移の検索を行う。
次に転移モデルを作成するために、4-6週齢のヌードマウスにPC3を尾静脈より静脈投与し、肺転移モデルを作製する。投与1週間後より、JQ1、もしくはDMSOを週5回腹腔内に投与する。治療開始後6週間で、マウスの肺組織、またマウス各臓器の転移の検索を行う。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
旅費がかからなかったため、次年度使用額が生じた。2020年度には学会発表を予定しており、それらにて使用予定である。
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