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酸素プラズマの表面処理にてプラスチック基板上の親水性を適度にコントロールした。
前立腺癌細胞株（ＰＣ－３）を疑似血液に混濁して基板へ細胞を付着させ、基板全面で単層配列（１３００～１７００万個／基板）を作成した。免疫染色の後、顕微鏡にて観察を行った。
至適条件の検討では、①室温にて検体の処理は可能、②基盤付着後２日以内であれば観察可能であることが確認された。③サイトケラチン、ＤＡＰＩ、ＣＤ４５の染色は下記の濃度設定が指摘あることが分かった。ＰＢＳ ３０００μｌ，ＤＡＰＩ ６０μｌ、ＣＫ－ＰＥ ６０μｌ、ＥｐＣＡＭ－Ａｌｅｘａ４８８ ６０μｌ、ＣＤ４５－Ａｌｅｘａ６４７ １００μｌ（ｔｏｔａｌ ３２８０μｌ）
上記実験系にてＰＣ－３添加疑似血液による循環腫瘍細胞の観察ができることを確認した。この結果は、「単離細胞標本、単離細胞標本の製造方法、及び目的細胞の検出方法」として特許の出願を行った（ＰＣＴ／ＪＰ２０１９／０２７６９０）
これまでに４症例の検体を用いて、本実験系の有効性を検討した。ｃａｓｅ１ではサンプル血液は５０００ ＷＢＣ／ｕＬで、１０ｍＬから回収した単核球は８００万であった。単核球を４０％と仮定すると、回収率は４０％と推定された。ＣＫ、ＥｐｉＣＡＭ、ＣＤ４５の発現について独自開発のソフトウェアにて解析が可能か現在検討中である。実験系の再考を行い明視野にて細胞を確認する系、自動ｃｏｕｎｔ法の開発などが課題となっている。
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