これまでの研究によって、腎癌細胞株Caki-1のPRELID2発現抑制を行いミトコンドリア呼吸能を解析した結果、コントロールと比較して予備呼吸能が低下することが示された。PRELID2と細胞の増殖能の関連が示されていることから、PRELID2が治療標的としての可能性を有すると考え、PRELID2の結合分子の探索を試みた。我々が樹立したHEK293PRELID2安定発現細胞を用いてPRELID2の結合タンパク質のショットガンプロテオミクスによる解析を行い、分子Xを同定した。PRELID2と分子Xの結合に関しては、ウエスタンブロッティングによってPRELID2と結合していることも確認した。
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