| 研究課題/領域番号 |
19K18731
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| 研究機関 | 岡山大学 |
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研究代表者 |
牧野 琢丸 岡山大学, 大学病院, 助教 (50648706)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2023-03-31
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| キーワード | MACC1 / サイトカイン / がん遺伝子 / 早期声門癌 / 再発 |
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| 研究実績の概要 |
Metastasis-associated with colon cancer 1（以下MACC１）は、PI3K/AKTシグナル経路を介してさまざまな悪性腫瘍の病態に関与している。しかし、頭頸部癌とMACC1の関連については報告がない。
本研究では、頭頸部癌におけるMACC1の発現を調べ、さらにPI3K/AKTシグナル経路がどのように病態に関与しているかを調べ、MACC1以外にも検出された因子があれば、臨床因子との関連を検討する。
具体的には、ヒト頭頸部癌症例の手術・組織生検の際に切除した組織を用いてPI3K/AKTシグナル経路関連因子の網羅的検討を行う。採取した組織を用いて遺伝子アレイ解析を行う。アレイ解析では多くの因子に発現の変化がみられることが予想され、予後や治療効果などの臨床データとの関連性を調べることにより、それらの因子の臨床的意義を解析し、重要と思われる因子の絞り込みをおこなう。絞り込まれた因子に関して組織中の局在を免疫組織学的に検討する。臨床的に意義深い可能性のある因子に関して、ヒト培養癌細胞株を用いた検討を行う。以上により、MACC1、PI3K/AKTシグナル経路に注目し、頭頸部癌に対する新規治療法やバイオマーカーの確立を目指す。
現時点ではMACC1発現と様々な臨床因子との統計学的検討を行い、MACC1発現が有意に早期声門癌の再発に関与していることを明らかにし、報告を行った。それに続き、MACC1発現と早期声門癌の再発の関連についての多施設共同研究を開始した。現在、症例登録中であり、症例が集まり次第、統計学的検討や、検体を用いた分子生物学的解析を始める予定である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
まず早期声門癌におけるMACC1発現の有無と放射線治療後もしくは化学放射線療法後の再発の関連について検討を行った。MACC1強陽性の早期声門癌では有意に再発しやすいことを確認したため、論文投稿を行い受理された。その後、早期声門癌におけるMACC1発現と再発の関連を調べる前向き研究を開始している。前向き研究を開始して1年経過しているが、登録症例数が予定より少なく、検討を行うまでには至っていない。そのため十分に検体も集まっておらず、新たな分子生物学的な解析も開始でききていない。
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| 今後の研究の推進方策 |
現在開始した前向き研究を完遂させ、まずは再発とMACC1の関連を明らかにする。またその検体を用い、その他にバイオマーカーとなりうる因子の検出を再度行う。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
物品の購入は業者を選定することにより予定金額を下回った。また予定患者数に到達しておらず、前向き研究の進捗状況に遅れが生じていることや、予定している基礎研究の開始も遅れているため次年度使用額が生じた。
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