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加齢黄斑変性、近視性脈絡膜新生血管、糖尿病黄斑浮腫、および網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫は、視力の重度な障害の原因となっています。血管内皮増殖因子（VEGF）阻害療法が主要な選択肢ですが、眼球に直接硝子体注射を行う必要があり、患者にとって身体的および経済的な負担が大きい。
抗VEGFのような水溶性高分子製剤を眼内で徐放が可能か、長期に眼内の薬効を保つことができるかを、動物実験により検証した。眼内レンズ型中空デバイスと緑内障インプラント模倣タイプ、チューブ式カートリッジタイプのデバイスを開発し、いずれも家兎の前房内に留置した開口部より、モノクローナル抗体の3ヶ月以上の薬物徐放が確認できた。
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