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2019 年度 実施状況報告書

網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫におけるアンジオポエチンの関与解明と臨床への応用

研究課題

研究課題/領域番号 19K18884
研究機関名古屋市立大学

研究代表者

鈴木 識裕  名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 助教 (10831258)

研究期間 (年度) 2019-04-01 – 2022-03-31
キーワード網膜静脈分枝閉塞症
研究実績の概要

名古屋市立大学のIRB承認の上、網膜静脈分枝閉塞症(retinal vein occlusion: RVO)患者の前房水を計20症例33サンプルを採取した。まだ対照群を含めて症例数が少ないため、細胞外血管内皮増殖因子(vascular endothelial grouwth factor: VEGF)、アンギオポエチン(angiopoietin: Ang)、炎症性サイトカイン(IL6, IL8, MCP-1)の発現は確認できていない。経時的に採取できた症例もあるため、経時変化もみることができると考えている。
マウス実験的RVOモデルの作製については、マウスの個体間で静脈閉塞の状態に差があるため、それが少なくなるように試行錯誤している状況である。
経時的に眼底画像やOCT画像、アクリジンオレンジ(acidine orange: AO)蛍光染色法による画像、蛍光眼底造影(FA)を安定して取得できており、マウス実験的RVOモデルにおける、網膜出血、網膜浮腫、白血球動態、網膜循環動態の経時的な変化を観察することができた。
また、Cx3cr1-GFPノックインマウスを用いることでマクロファージやミクログリアの動態の経時的な変化を観察することができた。

現在までの達成度 (区分)
現在までの達成度 (区分)

4: 遅れている

理由

マウス実験的RVOモデルの作製について、マウスの個体間で静脈閉塞の状態に差があるため。

今後の研究の推進方策

マウス実験的RVOモデルの作製については、マウスの個体間で静脈閉塞の状態に差があるため、それが少なくなるように創意工夫をして、安定した静脈閉塞の状態を作製する。

次年度使用額が生じた理由

端数の範囲内と考えます。
次年度の物品費購入費用にあてる予定です。

  • 研究成果

    (2件)

すべて 2019

すべて 学会発表 (2件)

  • [学会発表] OCT angiographyを用いた網膜静脈分枝閉塞症の毛細血管瘤の評価2019

    • 著者名/発表者名
      鈴木 識裕
    • 学会等名
      第5回 RVO Network Conferaence
  • [学会発表] 網膜静脈閉塞症における網膜内層浮腫と網膜虚血との関連2019

    • 著者名/発表者名
      鈴木 識裕
    • 学会等名
      第58回日本網膜硝子体学会総会

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公開日: 2021-01-27  

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