|
間葉系幹細胞（MSC）は優れたサイトカイン産生能力と分化能力を有することから様々な疾患に対する再生医療材料として注目されている。一方で、MSCの未分化性や分化多能性、増殖といった幹細胞としての性質がどのように成立し維持されているのかはわかっていない。本研究ではMSCのステムネスに関わる重要な転写因子としてTWSIT1に注目し、MSCの幹細胞性に与える影響を検討した。MSCにおけるTWIST1の強制発現は細胞増殖を活性化し分化を抑制した。マイクロアレイ解析、ChIPseq解析の結果、TWIST1はID1をはじめとする分化抑制因子の転写調節領域に結合し直接制御していることが明らかとなった。
|
