本研究では、腫瘍血管内皮細胞は正常血管内皮細胞と異なり乳酸アシドーシス下で増殖することを明らかにし、腫瘍血管ではin vitroおよびin vivoの両方でpH調節因子であるCAIIの発現が亢進していることを見出した。CAIIのノックダウンにより、乳酸アシドーシス下での腫瘍血管内皮細胞の生存率が低下した。VEGF-Aは,正常血管内皮細胞においてCAIIの発現を誘導した.アセタゾラミドによるCAIIの阻害は、in vivoでの腫瘍血管新生にはほとんど効果を示さなかったが、肺転移を減少させた。これらの知見から、CAIIのようなpH調節因子は、血管新生阻害療法のターゲットとなりうることが示唆された。
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