| 研究課題/領域番号 |
19K19974
|
|---|
| 研究機関 | 筑波大学 |
|---|
研究代表者 |
小峰 昇一 筑波大学, 体育系, 研究員 (10839088)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
|
| キーワード | Nrf2 / 筋損傷 / 酸化ストレス / 運動負荷 / スルフォラファン |
|---|
| 研究実績の概要 |
過剰な運動刺激は，活性酸素種の産生を高め，骨格筋内酸化ストレスが増大する．その結果，筋組織の損傷，筋収縮能の低下を引き起こすことから，その抑制は重要である．抗酸化ストレス応答を司るNrf2は，生体の維持，防御に関与する．一方，Nrf2を活性化させるスルフォラファン（SFN）は，酸化ストレスに対する保護効果を誘導する．近年，マウスにおけるSFN投与は運動誘発性の酸化ストレス，筋損傷を抑制することが報告されている．しかし，ヒトにおける運動後の筋痛・筋損傷にSFN摂取が及ぼす影響については未知である．そこで本研究は，ヒトにおけるSFNの摂取が伸張性運動後の筋痛・筋損傷を抑制する効果について検討する．
今年度は，投与期間を明らかにするために継続的にSFNを摂取させ，ヒト末梢血単核細胞におけるNrf2下流遺伝子群のmRNA発現量を解析することと，筋痛に対する予備的検討を目的とした．
運動習慣，服薬，喫煙の無い健康な男子大学生6名を対象とした．実験期間はスルフォラファンサプリメント摂取前（pre）から1週間おきに採血を行った．末梢血単核細胞（PBMC）のNrf2下流遺伝子（NQO1, HO-1）mRNA発現量を摂取前と1週おきに経時的に比較し，mRNA発現量の差が現れた時点をエンドポイントとした．
2週間のSFN摂取により，Nrf2下流遺伝子であるNQO1のmRNA発現量は有意に高値を示した．一方，HO-1のmRNA発現量に有意な変化は認められなかった．この結果から，スルフォラファンサプリメントは２週間でNQO-1の遺伝子発現レベルを増大させる可能性が示唆された．
また，投与２週間時点において，運動誘発性の筋痛の変化を予備的に検討したところ，非投与群に比して投与群において筋痛（VAS）は抑制されていた．
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
1: 当初の計画以上に進展している
理由
研究実績の概要に示したとおり，研究目的・研究実施計画に従って順調に研究遂行し，研究成果の一部を発表することができた．更に，筋痛に対する予備的検討も出来たため．
|
| 今後の研究の推進方策 |
スルフォラファン摂取期間を2週間と定め，筋痛・筋損傷を誘導する運動負荷を行う．
サンプル数を増やし，予備検討で得られた結果に上乗せしていく．
|
