| 研究課題/領域番号 |
19K20118
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| 研究機関 | 京都府立医科大学 |
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研究代表者 |
岡田 悟 京都府立医科大学, 医学部附属病院, 専攻医 (20572085)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | 肺癌 / がん微小環境 / 腫瘍免疫 / 栄養 / 栄養療法 / バイオマーカー |
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| 研究実績の概要 |
近年，免疫チェックポイント阻害剤によるがん免疫療法が劇的な効果をあげ，患者が本来もっている免疫力の大きさを再認識させた．免疫力が患者の栄養状態によって左右されることは知られているが，栄養状態ががん微小環境における腫瘍免疫にどのような影響を与えているかはいまだ解明されていない．そこで「栄養状態が局所の腫瘍免疫にも反映されており，栄養状態が不良だと腫瘍免疫が十分機能せず腫瘍進展を抑えられなくなるのではないか」との仮説のもとに，①肺癌患者における栄養状態と，腫瘍浸潤リンパ球やPD-L1発現状況などを含むがん微小環境との関連を明らかにし，②栄養状態・栄養療法が，がん微小環境にどう影響を与えるかを動物モデルで前向きに検証することを本研究の目的とする．
肺癌手術例における術前栄養状態とがん微小環境との関連の解明を目的に，肺癌手術検体で，がん微小環境に関連するマーカーを免疫組織染色を用いて評価する準備を進めた．免疫組織染色で，リンパ球・腫瘍におけるPD-1・PD-L1の発現，細胞傷害性Tリンパ球（CTL）・制御性Tリンパ球（Treg）などの腫瘍浸潤リンパ球に関連するCD3，CD4，CD8，Foxp3，CD20，がん微小環境の調整に関わるTGF-β，IFN-γなどのサイトカインの染色性の検証を行った．がん微小環境の詳細な理解につながると考え，同一検体内で多重染色法を用いて標的細胞を抽出する手法を検討している．また，対象症例の術前の栄養状態（PNI値，血清アルブミン値，末梢血リンパ球数，BMIなど）やその他の臨床病理学的背景を含むデータベースを作成した．
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
一部のマーカーに関して染色性が不良のためにいくつかの抗体で検討する必要があった．また，当初予定していた免疫組織染色法に加え，多重染色による評価が有用である可能性があると考，多重染色を用いた染色および評価プロトコールの作成に時間を要している．
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| 今後の研究の推進方策 |
マーカーの染色性の問題を早期に解決して染色・評価プロトコールを確立し，実際の評価を進めていく．
続いて，マウス皮下腫瘍モデルにおける低栄養によるがん微小環境への影響の解明を目的に，低栄養マウスモデルの確立を図る．8週齢の雄性C57BL/6Jマウスに，14日間の食餌制限を行い，体重が10%減量した低栄養モデルを確立することを計画している．並行してLewis肺癌細胞を用いて，28日後に生存が確認可能なマウス皮下腫瘍モデルの確立を行う．上記の準備を進めた後，栄養状態が腫瘍免疫におよぼす影響の解明を行うべく，低栄養群とコントロール群を設定しそれぞれにマウスにLewis肺癌細胞の皮下移植を行い，皮下腫瘍の経時変化および腫瘍浸潤リンパ球などに着目してがん微小環境を評価する．
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| 次年度使用額が生じた理由 |
実験で使用する抗体で残額で購入可能なものがなかったため．
次年度以降に合算し，実験に必要な抗体を購入する予定である．
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