| 研究課題/領域番号 |
19K21264
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| 補助金の研究課題番号 |
18H06151 (2018)
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| 研究種目 |
研究活動スタート支援
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| 配分区分 | 基金 (2019)
補助金 (2018) |
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| 審査区分 |
0803:病理病態学、感染・免疫学およびその関連分野
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| 研究機関 | 藤田医科大学 |
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研究代表者 |
岩堀 聡子 藤田医科大学, 医学部, 講師 (80416164)
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| 研究期間 (年度) |
2018-08-24 – 2020-03-31
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| キーワード | EBウイルス / キナーゼ / リン酸化 / 蛋白質分解 / MTA1 / SF3B1 |
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| 研究成果の概要 |
EBウイルス関連疾患治療の新たな標的としてEBV由来蛋白質キナーゼ(EBV-PK)に着目した。EBV-PKの新規リン酸化基質として、ヌクレオソーム再構築デアセチラーゼ複合体因子MTA1とスプライシング複合体因子SF3B1を同定し、そのリン酸化の機能的意義を解析した。まず、MTA1はEBV-PKのキナーゼ活性を介してユビキチン化されること、及びプロテアソーム依存的に分解されることを見出した。次にSF3B1はEBV-PKに加えて、そのホモログであるヒトサイトメガロウイルス由来UL97キナーゼによってもリン酸化された。SF3B1はヘルペスウイルス由来キナーゼに共通の基質である可能性がある。
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| 自由記述の分野 |
ウイルス学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
EBV-PKによるリン酸化を細胞内の他のキナーゼによるリン酸化と区別する方法（chemical genetics approach）を開発し、質量分析法によりEBV-PKの直接的な標的因子として21因子（うち2つの既知標的因子を含む）を同定し、MTA1とSF3B1について特に解析した。EBV-PKは細胞由来cyclin-dependent kinase(CDK)の機能ホモログであり、本研究の成果はウイルス学に限らず、一般細胞生物学にも貢献することが期待できる。
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