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生体内において癌細胞は免疫寛容能を獲得することで、免疫系による排除機構から回避する。PD-L1 は多くの癌細胞で高発現が見られ、T 細胞やマクロファージに発現するPD-1 に対するリガンドとして、これらの免疫細胞の不活化や増殖抑制を促すことで免疫寛容を引き起こす。これまでにPD-L1の核内移行が報告されているが、その分子機構は明らかとなっていない。本研究の遂行によって、我々はPD-L1がクラスリンやアダプチン分子、インポーチンなどの分子との結合を介して核内へと移行することを明らかにした。また、PD-L1のアセチル化によってPD-L1の核内移行が制御されていることを見出した。
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