研究実績の概要 |
本研究はATP産生関連代謝をコントロールすることで既治療法に対して耐性を獲得したがん細胞を再度感受性のある細胞に戻すことが可能ではないかと仮説を立て、これを検証すると同時に優位代謝が治療の標的となりうるかを検討することを目的としている。その上で現在以下の研究内容まで進めている。 ヒト腺癌における手術検体および細胞株を用いた代謝関連分子プロファイリング - TCGA(The Cancer Genome Atlas)データベースを用いてヒト肺腺癌症例において代謝関連分子プロファイリングを行なった。さらにヒト肺腺癌細胞株(PC-9,A549, NCI-H441など)をもちいて代謝関連(glycolysis、ミトコンドリア、β酸化などを予定)遺伝子、タンパクプロファイリングを行っておりGlycolysis型、OXPHOS型に分類可能である可能性を得た。以上の結果を踏まえて優位代謝別の代謝拮抗薬を試して、腫瘍増殖抑制効果を確認している。 以上の結果は、肺腺癌細胞もATP産生関連代謝別に分類が可能であることを示せており、優位に使用しているがん代謝の変化別にコントロールしていくことが実現可能であることを示唆する結果である。 また、ヒトの実際の肺癌においても同様に治療候補として考えられるかを確認するべく現在ミトコンドリア代謝の代表分子などを標的として免疫組織学的染色を行っている。
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