2019 年度研究成果報告書

歯胚形態形成に関わる新規転写因子AmeloDの機能解析

研究課題

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研究課題/領域番号	19K21375
補助金の研究課題番号	18H06286 (2018)
研究種目	研究活動スタート支援
配分区分	基金 (2019) 補助金 (2018)
審査区分	0907:口腔科学およびその関連分野
研究機関	東北大学
研究代表者	千葉雄太東北大学, 大学病院, 特任助手 (10821986)
研究期間 (年度)	2018-08-24 – 2020-03-31
キーワード	歯の発生 / エナメル芽細胞 / AmeloD / 内エナメル上皮 / 細胞遊走 / Eカドヘリン / ノックアウトマウス
研究成果の概要	MyoD,NeuroDといった組織特異的なbasic-Helix-Loop-Helix(bHLH)遺伝子は器官発生に重要な役割を有するが、歯胚に特異的なbHLH遺伝子は報告されていない。我々は歯胚遺伝子発現ライブラリより新規のbHLH遺伝子を同定し、AmeloDと命名した。我々はAmeloD欠損マウスおよび歯原性上皮細胞を用いた解析を行った結果、AmeloDがエナメル芽細胞前駆細胞である内エナメル上皮に発現し、細胞間結合分子Eカドヘリンの転写抑制を行うことで、細胞遊走能を促進し、歯胚の形態を制御することを明らかとした。
自由記述の分野	小児歯科学
研究成果の学術的意義や社会的意義	これまでAmeloD遺伝子の遺伝子座にはAscl5という偽遺伝子が存在していたが、本研究を通して遺伝子の全長を同定し、新規の遺伝子としてGene bankに登録した。今回新規の機能を有する遺伝子が発見されることで、歯の発生と共通の発生開始段階を有する外胚葉性器官との差異が明らかとなり、例えば肺、腎臓、唾液腺などでも同様の新規遺伝子が発見される手がかりとなる。また、歯の再生医療を構想する上では、人工培養歯胚の形態制御因子としてAmeloDを応用することで、効率的かつ機能的な歯胚培養技術の開発へとつながる可能性を秘めた、生命科学に重要な発見であると言える。