がん予防を目指した超早期がん幹細胞ニッチの分子機構の解明

2021 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 19K22557
• 研究種目: 挑戦的研究(萌芽)
• 配分区分: 基金
• 審査区分: 中区分50:腫瘍学およびその関連分野
• 研究機関: 金沢大学
• 研究代表者: 後藤 典子 金沢大学, がん進展制御研究所, 教授 (10251448)
• 研究期間 (年度): 2019-06-28 – 2022-03-31
• キーワード: 乳がん / 早期病変 / Ductal carcinoma in situ / 微小環境 / がん予防

研究成果の概要

乳腺のごく少数の細胞に細胞内シグナル分子FRS2βが発現していることを見出した。乳腺特異的に細胞膜受容体型チロシンキナーゼHER2/ErbB2を過剰発現することで自然発症する乳がんモデルマウスMMTV-ErbB2を用いて超早期がんの乳腺微小環境を調べた結果、FRS2βは細胞内の小胞上で炎症性マスターレギュレーター転写因子NFκBを強く活性化することが分かった。NFκBは炎症性サイトカインを産生そこへ間質細胞や免疫細胞が引き寄せられることが分かった。乳がん発症にはFRS2βによって整えられる乳腺微小環境が極めて重要であることが明らかとなり超早期微小環境の実態を紐解く成果が得られた。

自由記述の分野

分子腫瘍学

研究成果の学術的意義や社会的意義

現在，乳がんの早期病変Ductal carcinoma in situ (DCIS)はマンモグラフィで見つけることができる。しかし，その後増殖して悪性の浸潤がんになっていくかどうか見極めがつかないため，手術という侵襲性の高い治療法しか選択肢がなく，実臨床における問題となっている。本研究をさらに発展させることにより，乳がん発症前に整えられている乳腺微小環境を標的とする治療を行うことが可能になると考えられる。ひいては乳がんの発症予防，早期の治療が実現し，従来であれば乳がんにより命を落としていた人々が救われることが期待される。