今年度はヒト滑膜・骨髄・脂肪由来の3種類の間葉系幹細胞の発現プロファイリング比較を行うため、RNAシーケンシングに提出し、発現解析を行った。また、これら3つのプロファイリング解析した結果と我々が開発した、二種類の化合物によるヒト多能性幹細胞から軟骨前駆細胞への分化誘導法(2-compounds法)の経時的データと照合した。軟骨制御における主要シグナルの活性の違いについて検討し、その結果をヒトES細胞を用いたinduced Drug-Cells for treating Arthritis (DCA)の分化誘導条件の修正に用いた。 滑膜幹細胞の発現プロファイリングをベンチマークにDCAのプロトタイプを作成し、発現解析、エピゲノム解析によって分化誘導条件の改善を繰り返し、検討を行った。 検討を重ねた結果、滑膜幹細胞に近いプロファイリングを持つことのできた誘導細胞株を変形性関節症モデルマウスの関節に注射し、軟骨変性の進行度、軟骨・半月の再生、滑膜炎の程度を組織学的解析で検討し、痛み関連行動はDynamic PlantarAesthesiometer(von Frey test)による評価、foot print解析システムCatwalkを用いた解析を行っている。
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