| 研究課題/領域番号 |
19K22688
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| 研究種目 |
挑戦的研究(萌芽)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
中区分56:生体機能および感覚に関する外科学およびその関連分野
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| 研究機関 | 山口大学 |
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研究代表者 |
杉野 法広 山口大学, 大学院医学系研究科, 教授 (10263782)
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| 研究分担者 |
浅井 義之 山口大学, 大学院医学系研究科, 教授 (00415639)
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| 研究期間 (年度) |
2019-06-28 – 2022-03-31
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| キーワード | 子宮内膜症 / 卵巣チョコレート嚢胞 / 遺伝子ネットワーク / バイオインフォマティクス / ブーリアンネットワーク / マスター遺伝子 / HOXC8 / TGF-β |
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| 研究成果の概要 |
卵巣チョコレート嚢胞の発症と病因に関与する上流制御因子であるマスター遺伝子を同定した。
卵巣チョコレート嚢胞の間質細胞および正所性の子宮内膜間質細胞のtranscriptomeデータと、公的データベースから入手した遺伝子発現制御ネットワークデータを用いた解析（SMITE法）から12候補遺伝子を抽出した後、Boolean network simulationを行いマスター遺伝子としての妥当性を確認した。この中のHOXC8については、同遺伝子を過剰発現する細胞株を樹立して、実際に細胞増殖、癒着、線維化、TGFβシグナル経路の活性化などの卵巣チョコレート嚢胞の特徴を誘導できることを示した。
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| 自由記述の分野 |
産婦人科
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
子宮内膜症（卵巣チョコレート嚢胞）の発症において鍵となるマスター遺伝子を同定することができ、将来的にそれらを標的とした分子標的治療の開発に役立つ可能性がある。また、バイオインフォマティクスと数理モデルを用いた本研究の研究手法は、疾患における複雑な発現制御ネットワークを明らかにする上で、今後、更に重要となる研究手法である。
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