| 研究課題/領域番号 |
19K22730
|
|---|
| 研究機関 | 北海道大学 |
|---|
研究代表者 |
岸 玲子 北海道大学, 環境健康科学研究教育センター, センター特別招へい教授 (80112449)
|
|---|
| 研究分担者 |
荒木 敦子 北海道大学, 環境健康科学研究教育センター, 特任教授 (00619885)
小林 澄貴 北海道大学, 環境健康科学研究教育センター, 特任講師 (10733371)
三浦 りゅう 北海道大学, 環境健康科学研究教育センター, 客員研究員 (20506414)
湊屋 街子 北海道大学, 保健科学研究院, 特任講師 (50733367)
宮下 ちひろ 北海道大学, 環境健康科学研究教育センター, 特任准教授 (70632389)
伊藤 佐智子 北海道大学, 環境健康科学研究教育センター, 特任講師 (90580936)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2019-06-28 – 2021-03-31
|
| キーワード | エピゲノム / コホート縦断的研究 / 肥満リスク / DNAメチル化 / 胎児期環境 |
|---|
| 研究実績の概要 |
環境要因が次世代影響をもたらすメカニズムとして、DNAの化学修飾（エピゲノム）に基づく後天性遺伝子制御の関与が注目されている。申請者らは、胎児期環境と出生後の健康リスクを結ぶエピゲノム変化を明らかにすることを目的した。多変量解析により、妊娠前の母の肥満傾向（BMI25以上）は小学校６年生の肥満傾向リスクを有意に上昇させた。肥満傾向児218名、および、非肥満傾向の児282名、計500名のケースサブコホート集団で、イルミナ社のInfinium MethylationEPIC BeadChipを用いて臍帯血DNAを用いて網羅的エピゲノム網羅的メチル化解析（EPIC）を実施した（別研究費）。母の妊娠前肥満により差異があるメチル化変化、および小児期肥満より差異があるメチル化変化を、全体および男女別に層別化解析した。ロバスト線形回帰による有意水準FDR q < 0.05を満たすメチル化変化は、全体の集団で母の非妊娠前肥満肥満で差異がある1CpG、女児のみの集団で児の肥満傾向により差異がある5CpGが検出された。さらにKEEGパスウェイ解析により女児の肥満傾向に関係する遺伝子の機能的経路として、細胞増殖、細胞分化、アポトーシス、膜輸送など多くの細胞機能を調節するシグナル伝達経路や細胞膜の脂質やタンパク質の組成を制御する経路が検出された（p＜0.05）（path:hsa05152 (Tuberculosis), path:hsa04070 (Phosphatidylinositol signaling system), path:hsa04144 (Endocytosis)）。
|
