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2019 年度 実施状況報告書

植物の細胞内輸送機構を支える分子基盤の解明

研究課題

研究課題/領域番号 19K23723
研究機関名古屋大学

研究代表者

山田 萌恵  名古屋大学, 理学研究科, 助教 (80848391)

研究期間 (年度) 2019-08-30 – 2021-03-31
キーワード微小管 / キネシン / ヒメツリガネゴケ
研究実績の概要

細胞内輸送は細胞機能の維持に必須な物質輸送機構であり、アクチンや微小管といった細胞骨格とそれに付随するモータータンパク質によって駆動される。輸送モーターがカーゴ(積荷)に付属した特異的なアダプタータンパク質を認識して結合することで、精密に制御された物質輸送が可能となる。しかし、その生理的な重要性に関わらず、植物の微小管依存的な細胞内輸送の分子機構には未解明な部分が多い。本研究では微小管輸送依存的な細胞内輸送を支える分子機構の解明を目指した。
本年度はヒメツリガネゴケに存在する既知の輸送モーターであるKCBP(VI型kinesin-14)のドメイン解析を行い、輸送に必要となるドメインの同定を目指した。その結果、FERMドメイン、MyTH4ドメインの両方がキネシンの輸送機能に重要であることを見出した。この成果は Cell Structure and Function誌に発表した(Yoshida et al., 2019)。
また、機能未知のヒメツリガネゴケキネシン(kinesin-13とkinesin-8)の機能解析と生化学的解析を行った。その結果、両者がヒメツリガネゴケの細胞分裂に必須ではないものの、微小管の動きを介して原子体細胞の先端成長を制御することを見出した。この成果は Plant Cell誌に発表した(Leong et al., 2020)。

現在までの達成度 (区分)
現在までの達成度 (区分)

2: おおむね順調に進展している

理由

当初の目的であるアダプター探索の足がかりとなるドメインを同定できたため。

今後の研究の推進方策

同定したドメインをbaitとしてアダプタータンパク質の探索を続けると同時に、当初予定した通りKLC (kinesin light chain)の機能解析に着手する。

次年度使用額が生じた理由

消耗品にかかる費用を節約でき、未使用額が生じたため、次年度の消耗品購入に使用する予定である。

  • 研究成果

    (3件)

すべて 2020 2019

すべて 雑誌論文 (2件) (うち査読あり 2件、 オープンアクセス 2件) 学会発表 (1件) (うち招待講演 1件)

  • [雑誌論文] Kinesin-13 and Kinesin-8 Function during Cell Growth and Division in the Moss Physcomitrella patens2020

    • 著者名/発表者名
      Leong Shu Yao、Edzuka Tomoya、Goshima Gohta、Yamada Mo?
    • 雑誌名

      The Plant Cell

      巻: 32 ページ: 683~702

    • DOI

      https://doi.org/10.1105/tpc.19.00521

    • 査読あり / オープンアクセス
  • [雑誌論文] Moss Kinesin-14 KCBP Accelerates Chromatid Motility in Anaphase2019

    • 著者名/発表者名
      Yoshida Mari W.、Yamada Mo?、Goshima Gohta
    • 雑誌名

      Cell Structure and Function

      巻: 44 ページ: 95~104

    • DOI

      https://doi.org/10.1247/csf.19015

    • 査読あり / オープンアクセス
  • [学会発表] 植物キネシンが制御する細胞内輸送機構の解明2019

    • 著者名/発表者名
      山田萌恵
    • 学会等名
      日本植物学会第83回大会
    • 招待講演

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公開日: 2021-01-27  

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