| 研究課題/領域番号 |
19K23743
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| 研究機関 | 東京工業大学 |
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研究代表者 |
星野 歩子 東京工業大学, 生命理工学院, 准教授 (00819964)
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| 研究期間 (年度) |
2019-08-30 – 2021-03-31
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| キーワード | エクソソーム / 自閉症 / 母胎連関 |
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| 研究実績の概要 |
発達障害のひとつである自閉症スペクトラムは生まれつきの脳の機能障害原因だと考えられているが、その詳細はいまだ解明されていない。申請者はこれまで、がん転移先がどの様に規定されており、どんな変化が未来転移先で起きているのか、そのコミュニケーションツールとしてエクソソームと呼ばれる細胞外小胞に焦点を当てた研究を行ってきた。また自閉症児の血漿由来エクソソームはマウス投与後に脳関門を通過し、脳内へ特異的に分布することを事前データにより得ている。本研究は自閉症の病態についてエクソソームを母胎間媒体とした作業仮説を挙げ、母体と胎児の間をエクソソームが往来し、胎児の脳発達に影響をもたらすかを検証する。
自閉症の子を持つ母親の血漿由来エクソソームを妊娠マウス血中へ投与し仔マウスへのエクソソームの取り込みを検証した。その結果、母マウス肝臓内に少量のエクソソームが観察できたが仔マウス脳内への分布が確認できなかった。さらに、妊娠時期中に３回連続投与も検討したが、それでもなお観察されず、今後妊娠時期をずらした検討を考えている。また提案したRNAシークエンスについては特定領域において実行する予定であったが、取り込みが特定できないことから、脳全域についての検討を2020年度に行う予定である。
本研究では母親血中B細胞分画についても検討を行なっている。こちらについては着実に母由来B細胞multicolor flowの件数を増やしており、2020年度において解析および有意差検定が可能となる検体数になる予定であり予定通り進んでいる。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
仔マウス脳でのエクソソームの取り込みが観察できなかったのは予定外であったが、エクソソームは非常に小さいため、取り込まれているが観察できていない可能性も十分ある。そのためRNAシークエンスによりどの様な形質変化が全体としておきているのかについての検討は必要であると考え、２０２０年度においても予定通り進めていく。
その他の提案については全て予定通り進んでいる。
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| 今後の研究の推進方策 |
引き続きB細胞分画についてmulticolor flow cytometryにより解析を行う。また胎児マウスへエクソソームの影響があるかを行動実験も行い検討を進めていく。これによってエクソソームの取り込みが可視化できなかったとしても影響があることの確認ができると考える。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
エクソソームの胎児脳内への取り込みが特定できなかったためRNAシークエンスを次年度へ見送ったため
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