| 研究課題/領域番号 |
19K23863
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
王 博 京都大学, iPS細胞研究所, 研究員 (80842765)
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| 研究期間 (年度) |
2019-08-30 – 2021-03-31
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| キーワード | iPSCs / Activated iPS-T cells / PVR |
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| 研究実績の概要 |
Last year, I perfomed the screening of NK cell activating ligands expression level in iPSC derived T cells. By comparing the expression level with resting iPS-T cells, I found a candidate ligand, PVR were unregulated when iPS-T cells were activated. In fact, upon activation, all generated iPS-T cells iPSCs showed much more antigenicity to NK cells.So I desinged the PVR Knock out gRNA and generated PVR KO iPSCs. Then I checked that this PVR KO iPSCs could comparable differentiated into T cells with their parental iPSCs.
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
Based on NK cell activation knowledge, we checked this on iPS-T cell situation and found the candidate factor.
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| 今後の研究の推進方策 |
Next step, I will check wether the PVR KO would affect the function of iPSCs derived T cells in vitro and in vivo first. Then investigate wether PVR KO iPS-T cells decrease the NK cell activation comparing the RVR express iPS-T cells. The fate of PVR KO iPS-T cells also will be planed to check in a human PBMCs transplated MHC dKO immunodeficiency mice model.
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| 次年度使用額が生じた理由 |
次年度使用額が生じた理由は、既述の通り研究の前の予定より少し遅れている部分があり、予備実験の検討など予測より時間と消耗少なかったためです。本年度は昨年度に実施できなかった研究内容も併せて実施する。そこで翌年度分として請求した助成金と合わせて使用する計画である。
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