Kaiso, P120複合体を標的としたリンパ系腫瘍に対する新規治療法の開発

2020 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 19K23921
• 研究種目: 研究活動スタート支援
• 配分区分: 基金
• 審査区分: 0901:腫瘍学およびその関連分野
• 研究機関: 札幌医科大学
• 研究代表者: 堀口 拓人 札幌医科大学, 医学部, 研究員 (70634674)
• 研究期間 (年度): 2019-08-30 – 2021-03-31
• キーワード: KAISO / リンパ性白血病

研究成果の概要

急性Ｂ細胞性リンパ性白血病細胞株（BALL-1、HAL-01、NALM-6）、T細胞性リンパ性白血病細胞株（TALL、MOLT-4、Jurkat）および正常成人B細胞、正常成人T細胞を購入した。RNAはTRIzolを用いて採取した。RT－qPCRでは、KAISO mRNAはＢ細胞性リンパ性白血病細胞株のBALL-1, HAL-01で有意に正常Ｂ細胞と比較して低下しており, 3種類すべてのＴ細胞性リンパ性白血病細胞株で有意に正常T細胞より低下していた。また、δカテニン(P120)　mRNAはすべての細胞株でそれぞれ正常Ｂ細胞、正常Ｔ細胞と比較し優位に低下していることが明らかとなった。

自由記述の分野

血液

研究成果の学術的意義や社会的意義

急性リンパ性白血病におけるKAISO mRNAの発現は、多くの細胞株で正常B細胞、正常T細胞と比較し、優位に低下していることが明らかとなったが、その一部の細胞株では低下していなかった。一方で、KAISOの関連分子であるCatenin delta-1のｍRNAの急性リンパ球性白血病株での発現は、正常のB細胞とT細胞と比較し、すべての白血病細胞株で有意に低下していた。このことは、KAISOやCatenin delta-1が治療の標的となりえることが、期待される。