| 研究実績の概要 |
ALSモデルマウス (SOD1-G93A) を使った神経生理学的な研究によって、咀嚼運動の制御に関わる一次感覚ニューロンの発火異常が乳幼児期より発現することを報告した (Seki et al., J Neurosci 2019)が、一次感覚ニューロンの発火異常が経時的に変化するのか、現在成熟したALSモデルマウスを使って検討を進めている。
ALSモデルマウスを使った行動研究では、開閉口運動のサイクル (咀嚼サイクル) に注目、進行期ALSモデルマウスでは、咀嚼サイクルが延長すること、咀嚼障害の進行と体重減少に強い相関関係があることを報告した(北岡,関ら, 日本口腔外科学会2020)が、この咀嚼サイクルに注目、SSD (Single Shot MultiBox Detector )を用いて、ALSモデルマウスの摂食行動の動画から、咀嚼障害を判別するAIを完成させた。今後日本口腔外科学会2022で発表予定である。
乳幼児期ラットを用いた生理学的研究では、脳内生理活性物質であるニューロペプチドY (NPY) やオレキシンA (Ox A) が、咀嚼運動の制御に関わる三叉神経中脳路核ニューロンの発火を促進させることを報告した(Seki et al., J Neurosci Res 2020)(Tanaka et al.,Neuroscience Letters 2021)。さらに第24回口腔顔面神経機能学会学術大会にてNPYの神経修飾作用について報告、最優秀賞を受賞、第25回口腔顔面神経機能学会学術大会にて、最優秀賞授賞口演を行い、脳内生理活性物質とALS咀嚼障害の関係について報告した。
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