2019 年度実施状況報告書

エクオール鏡像異性体の骨代謝制御メカニズムの解明と有効性評価

研究課題

研究課題/領域番号	19K24321
研究機関	東京農業大学
研究代表者	田中未央里東京農業大学, 応用生物科学部, 助教 (00845505)
研究期間 (年度)	2019-08-30 – 2021-03-31
キーワード	エクオール / 骨代謝 / 炎症 / 破骨細胞 / 骨芽細胞
研究実績の概要	近年、ダイゼイン代謝産物のエクオールによる骨粗鬆症予防効果が明らかになっている。エクオールには鏡像異性体が存在するが、S体及びR体の骨疾患に対する有効性や作用機序、安全性について比較検討を行った研究はない。そこで本研究では、エクオール鏡像異性体が骨代謝に及ぼす影響と詳細な分子メカニズム、生体内での効果を比較することを目的とした。初年度の本年は、メカニズム解析のため培養細胞を用いた実験を行った。はじめに、マウス骨髄細胞、マウスマクロファージ細胞RAW 264を活性型ビタミンD3またはRANKL刺激により破骨細胞に分化させ、(S)-エクオール及び(R)-エクオールを同時に添加した。分化に対する影響を酒石酸抵抗性酸性ホスファターゼ染色にて検討した結果、エクオール鏡像異性体により破骨細胞数は減少し、特にS体で強い抑制作用を示した。また破骨細胞分化関連因子 (TRAP, Ctsk, NFATc1, OSCAR, DC-STAMP, OC-STAMP) のmRNA発現量もエクオール鏡像異性体により抑制され、OC-STAMPはR体と比較してS体で強い発現抑制がみられた。骨吸収シグナル伝達経路 (JNK 1/2, IKK, NF-κB) に対する影響をwestern blot法にて検討した結果、エクオール鏡像異性体による破骨細胞分化制御には、MAPK/NF-κB経路の抑制が関与している可能性が示された。さらにエストロゲン受容体の阻害剤を用いて詳細なメカニズム検討を行った。続いて、マウス骨芽細胞前駆細胞MC3T3-E1を骨芽細胞に分化させ、(S)-エクオール及び(R)-エクオールを同時に添加した。アリザリンレッド染色を行った結果、(S)-エクオールにより骨芽細胞への分化が亢進した。一方、骨形成マーカーであるアルカリホスファターゼ活性に対する影響は認められなかった。
現在までの達成度 (区分)	現在までの達成度 (区分) 2: おおむね順調に進展している理由当初の計画通り、エクオール鏡像異性体による骨代謝制御メカニズム解明のため、破骨細胞及び骨芽細胞を用いた検討を行った。評価系を確立し、エクオール鏡像異性体の効果と詳細な作用機序を明らかにすることができた。
今後の研究の推進方策	骨芽細胞に対する影響については、マウス骨髄細胞における検討も行い、阻害剤やsiRNAを用いて詳細な作用メカニズムを明らかにする。さらに、エクオール鏡像異性体の骨粗鬆症モデル動物に対する効果を検討するため、骨吸収亢進型モデルであるOVXマウス、骨形成低下型モデルである糖尿病ラットに(S)-エクオール及び(R)-エクオールを経口または皮下投与する。骨密度、各組織における骨代謝・炎症・脂質代謝関連遺伝子及びタンパク質発現量、骨代謝関連マーカー等を評価し、エクオール鏡像異性体の生体内での効果について比較検討を行う予定である。
次年度使用額が生じた理由	大学の研究棟建て替えに伴い、研究室及び動物実験施設の引っ越しを行ったため、本年度12月～3月は動物実験を実施することができなかった。よって、本年度実施予定だったマウス骨髄細胞を用いた実験の一部を、次年度の初めに行う予定であり、主にそのための費用を次年度に繰り越すものである。また、翌年度分の請求額は予定通り、骨粗鬆症モデル動物を用いた実験、学会発表、論文投稿等に使用する。