| 研究課題/領域番号 |
19KK0214
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| 研究種目 |
国際共同研究加速基金(国際共同研究強化(B))
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
中区分52:内科学一般およびその関連分野
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| 研究機関 | 名古屋大学 |
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研究代表者 |
山中 宏二 名古屋大学, 環境医学研究所, 教授 (80446533)
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| 研究分担者 |
渡邊 征爾 名古屋大学, 環境医学研究所, 講師 (70633577)
祖父江 顕 名古屋大学, 環境医学研究所, 特任助教 (80823343)
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| 研究期間 (年度) |
2019-10-07 – 2025-03-31
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| キーワード | 筋萎縮性側索硬化症 |
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| 研究成果の概要 |
遺伝性筋萎縮性側索硬化症（ALS）では、SOD1タンパク質に疾患変異（アミノ酸置換）がみられ、その構造異常を通じてALSを発症することが知られている。SOD1の構造解析に基づいて、それに結合する低分子化合物エブセレンを構造展開して、SOD1を安定化する候補化合物を合成した。そして、エブセレン類縁化合物のスクリーニングを通じて、候補化合物が変異タンパク質による毒性に対する神経保護効果を発揮することを培養神経細胞およびSOD1-ALSマウスにおいて示した。本研究課題を通じて、英国・日本の構造生物学・病態神経科学の若手研究者が学術交流し国際共同研究成果として論文発表した。
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| 自由記述の分野 |
病態神経科学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
ALS等の神経変性疾患では疾患に特徴的な病因タンパク質の構造異常が神経変性に深く関与するため、疾患・構造生物学の融合研究が不可欠といえる。本研究課題は、英日研究者の国際共同研究により病態解明を進め、学術論文として成果を発信した。学術的意義として、異分野連携による新たな知見創出と研究手法の確立が挙げられる。社会的意義では、難治性疾患克服への基盤構築と若手研究者の国際ネットワーク形成により、将来的な治療法開発と研究人材育成に貢献した。国際協力による包括的アプローチは、神経変性疾患研究に新たな展開を切り開くものである。
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