研究課題/領域番号 |
19KK0220
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研究機関 | 長崎大学 |
研究代表者 |
金子 修 長崎大学, 熱帯医学研究所, 教授 (50325370)
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研究分担者 |
高橋 健介 長崎大学, 病院(医学系), 助教 (40567294)
坂口 美亜子 長崎大学, 熱帯医学研究所, 助教 (50400651)
ギタカ ジェッセ・ジヒア 長崎大学, 熱帯医学研究所, 客員准教授 (70829861)
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研究期間 (年度) |
2019-10-07 – 2023-03-31
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キーワード | マラリア / 薬剤耐性 / 分子機序 |
研究実績の概要 |
第一線抗マラリア薬のアルテミシニンに対して、東南アジアでK13と呼ばれる遺伝子の変異による耐性熱帯熱マラリア原虫が出現した。一方、アフリカではK13の変異がないにもかかわらず、アルテミシニン耐性を示すマラリアが最近報告された。そこで、本研究では、未だ明らかでないK13非依存性アフリカ型アルテミシニン耐性のマラリア原虫における決定遺伝子を同定する事を目的とした。目的達成のために、ケニアにてアルテミシニン臨床耐性調査を行い、耐性を示した患者から耐性型K13変異がないアルテミシニン耐性原虫を分離し、感受性株との交配による連鎖解析を行う計画とした。 本年度は、COVID-19により日本側研究者がケニアに渡航し、現地調査および新規原虫株を採取することができなかった。また、ケニアの共同研究者もCOVID-19対応に追われ、かつ、現地での研究活動ができない状況となったため、現地共同研究者のみで調査活動を行うこともできなかった。そのため、これまでにケニアにて得た熱帯熱マラリア原虫培養株の解析を中心に研究を進めた。in vitro薬剤感受性解析と各種薬剤耐性関連遺伝子の遺伝子型解析を行い、薬剤耐性に関係すると報告されている塩基多型では説明のできない耐性を示す原虫を見出した。この機序が不明の薬剤耐性の責任遺伝子座を同定するため、熱帯熱マラリア原虫を媒介する蚊を用いて、耐性原虫と感受性原虫の間で交配をする実験準備を進めた。熱帯熱マラリア原虫を保有する媒介蚊の飼育室については、より厳重な逃亡防止策を構築した。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
日本およびケニアにおけるCOVID-19による渡航および入国禁止により、ケニアにおけるアルテミシニン臨床耐性調査を行うことができなかった。
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今後の研究の推進方策 |
日本およびケニアにおけるCOVID-19によるケニアへの渡航・入国禁止、およびケニア内での研究活動ができない状況が改善するようであれば2021年8月にケニアに渡航し、アルテミシニン臨床耐性調査を行う。日本側研究者のケニア渡航が困難であっても、ケニアにてアルテミシニン臨床耐性調査を行うことができる状況になれば、ケニアの共同研究者が現地調査を進める。
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次年度使用額が生じた理由 |
2020年7月頃にケニアに出張して、調査を行う予定であったが、COVID-19の流行に伴い中止したため、渡航費を繰り越した。また、2020年度に研究者をケニアから招聘し、研究に従事してもらう予定もあったが、それについても2021年度に行うこととしたため、消耗品代も繰り越した。
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