| 研究課題/領域番号 |
19KK0243
|
|---|
| 研究機関 | 金沢大学 |
|---|
研究代表者 |
岡本 成史 金沢大学, 新学術創成研究機構, 教授 (50311759)
|
|---|
| 研究分担者 |
倉石 貴透 金沢大学, 薬学系, 准教授 (90613167)
大貝 和裕 金沢大学, AIホスピタル・マクロシグナルダイナミクス研究開発センター(保), 准教授 (40706983)
須釜 淳子 藤田医科大学, 保健衛生学部, 教授 (00203307)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2019-10-07 – 2023-03-31
|
| キーワード | 皮膚細菌叢 / HIV / ディスバイオーシス |
|---|
| 研究実績の概要 |
病原体の存在と病気、特に皮膚病の状態は、人間の皮膚マイクロバイオームの組成を変える可能性がある。 後天性ヒト免疫不全症候群（AIDS）の発症原因であるヒト免疫不全ウイルス（HIV） 感染は、深刻な結果につながる腸内微生物叢を損なうことが報告されている。 しかし、日和見病原体による生命を脅かす可能性のある皮膚症状では、HIV感染が皮膚マイクロバイオームに影響を与え、皮膚の恒常性に影響を与える可能性があるかどうかはほとんど明らかにされていない。最終年度での研究では、健康なカメルーン人の 3 つの異なる皮膚部位における皮膚マイクロバイオームのプロファイルをカタログ化し、それらを HIV 感染者と比較した。 次世代シーケンシングと組み合わせた分子アッセイの使用を利用して、健康なカメルーン人よりも HIV に感染したカメルーン人で、皮膚マイクロバイオームのアルファ多様性が高く、ベータ多様性が大幅に変化したことを明らかにした。 Micrococcus属 や Kocuria 属の各細菌属などの皮膚微生物の相対的存在量は HIV 感染者でより高く、Cutibacterium 属は有意に少なかった。 この表現型の変化は、CD4 T 細胞数とは関係がなかったため本研究においてその原因は特定されなかった。 全体として、これらのデータは、皮膚の疾患状態の決定における皮膚マイクロバイオームの役割、および微生物関連の皮膚障害を治療するための安全な薬理学的製剤の発見に関する重要な手がかりを提供する可能性がある。
|
