研究課題
基盤研究(S)
セマフォリン分子群とその受容体の免疫制御における役割を解析し、Sema4Aがマウスのアレルギー疾患の発症や病態に抑制的に働くことを示すとともに、Sema3Aとその受容体Plexin-A1が樹状細胞の末梢からリンパ組織への移動を制御していることを明らかにした.また、Tim-4がT細胞の初期活性相とエフェクター相における役割を明らかにした。更に、生理的機能不明であったキナーゼ分子PKN1がB細胞抗原受容体のシグナル制御と高親和性B細胞の分化制御において重要な働きを有することを示した。
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