| 研究課題/領域番号 |
20249064
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
田中 栄 東京大学, 医学部附属病院, 准教授 (50282661)
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| 研究分担者 |
二川 健 徳島大学, 医学部, 教授 (20263824)
緒方 徹 国立障害者リハビリテーションセンター(研究所), 運動機能系障害研究部, 室長 (00392192)
芳賀 信彦 東京大学, 医学部・附属病院, 教授 (80251263)
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| キーワード | Bc1-2 / RFN10 / apoptosis / apoptosis |
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| 研究概要 |
今年度、田甲は骨代謝領域におけるアホトーシス抑制遺伝子Bcl-2の役割をノックアウトマウスを用いて検討した。その結果、Bcl-2ノックアウトマウスにおいては骨芽細胞の最終分化が抑制されていること、アポトーシスが元進していること、破骨細胞においてはアポトーシスが亢進しており、骨吸収機能が抑制されていることが明らかになった。またin vivoにおいてはBcl-2ノックアウトマウスは生後3週間程度で死亡するが、生直後のマウスにおいては一次海綿骨が増加したおり、骨吸収、骨形成ともに低下している低回転型の骨量増加を示した。今後さらにin vitro,iilvivoの解析を続ける予定である。二川はantioxidantであるepigallocatechin-3-gallate(EGCG)を用いて筋疾患モデルマウスの治療が可能であることを明らかにしている。今後EGCGのアポトーシス分子に対する役割を検討する予定である。またBcl-2ノックアウトマウスの筋組織についても検討を行う。緒方はシュワン細胞分化にRing finger domainを含むRFN10が重要な役割を果たすことを明らかにした。RFN10の生理的役割については今後の検討課題である。またBcl-2ノックアウトマウスの脊髄組織に異常がないかどうかを組織学的に検討する予定である。芳賀らは臨床的に姿勢の維持機構について検討している。今後田中の検討しているマウスモデルにおいて姿勢維持に異常が存在するかどうかを検討する予定である。
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