研究課題/領域番号 |
20300160
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
医用生体工学・生体材料学
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研究機関 | 川崎医科大学 |
研究代表者 |
毛利 聡 川崎医科大学, 医学部, 教授 (00294413)
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研究分担者 |
成瀬 恵治 岡山大学, 医歯(薬)学総合研究科, 教授 (40252233)
片野坂 友紀 岡山大学, 医歯(薬)学総合研究科, 助教 (60432639)
中村 一文 岡山大学, 医歯(薬)学総合研究科, 講師 (10335630)
宮坂 武寛 姫路獨協大学, 保健医療学部, 教授 (60308195)
入部 源太郎 岡山大学, 医歯(薬)学総合研究科, 助教 (90284885)
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連携研究者 |
橋本 謙 川崎医科大学, 医学部, 講師 (80341080)
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研究期間 (年度) |
2008 – 2010
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キーワード | 収縮能 / 拡張能 / 冠循環 / 心肥大 / Caトランスポータ |
研究概要 |
脊椎動物の心臓は大別して冠循環を有するものと、心室内腔から直接血液が流入するタイプがある。冠循環心臓(ラット)と非冠循環心臓(カエル)の心機能を可変弾性の概念で評価すると、冠循環心臓は拡張期優位の血流を維持するために心室の拡張を制限して収縮性優位の構造を実現していた。また、心肥大・心不全時における心室形態制御を検討するために薬物投与によりNa-Ca交換体を心臓に強発現できるモデルマウスを作成し、内腔拡大を伴わない求心性肥大と拡張性の低下を確認した。
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