|
本研究では、パラジウムや金触媒の配位子やカウンタアニオンを調整することにより反応性・選択性を向上することで種々の新規変換反応の開発に成功した。様々なNorbornane配位子を合成することでパラジウム触媒を用いた分子内アルキンの不斉ヒドロアミノ化の選択性と反応性の向上を見出した。また、パラジウム触媒種の最適化により脱芳香アリール置換反応や三成分反応による多置換シクロペンテン環状合成の開発に成功した。金触媒の配位子やカウンタアニオンのスクリーニングにより効率的なアレンのヒドロアルコキシ化やヒドロチオル化反応を見出した。また、金触媒を用いたアリルジインの連続環化反応によるチエノカルバゾール骨格の合成法を開発し、donor-acceptor-donor(D-A-D)有機材料の合成への応用に成功した。ヨウ素反応剤を用いた新規求電子置換反応の開発により様々なヘテロ環およびナフタレン環化合物の合成を達成した。
|
