研究課題
基盤研究(B)
複製クランプPCNAのローダー複合体の1つヒトCtf18-RFCと複製DNAポリメラーゼ、polε間にある2種類の相互作用を詳細に解析し、polεがローダーとしての機能構造を基にしてCtf18-RFCと基盤となる相互作用を持ち、さらに染色体接着因子Dcc1-Ctf8を介して安定な 結合が形成されることを明らかにした。さらにこの2種類の相互作用はpolεの触媒サブユニットのDNAポリメラーゼドメインを標的としており、そのDNA合成活性を制御する機能があることを明らかにした。
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