| 研究概要 |
核多角体病ウイルス(NPV)が不全感染状態にある細胞では,細胞のタンパク質合成だけでなく,ウイルスタンパク質の合成も全面的に停止(全タンパク質合成停止)する.これまでの研究成果として,BM-N細胞において不全感染となるアメリカシロヒトリNPVを感染させることによって,感染初期段階で細胞のrRNAが著しく分解消失することを明らかにした.そこで,この分解機構を明らかにすることを目的として,アメリカシロヒトリMNPVのゲノムをすべて網羅するようなコスミドライブラリーをBM-N細胞に導入し,これらの細胞から抽出したRNAの電気泳動パターンを解析することによって,RNA分解を誘導するウイルス因子の探索を行ったその結果,アメリカシロヒトリNPVがコードするp143遺伝子がBM-N細胞のRNA分解を誘導することが示された.p143遺伝子は全てのNPVに保存されでいる.そこで,BM-N細胞において増殖感染となるカイニNPVと,不全感染となるAutographa californica MNPV,シロイチモジヨトウNPV,ハスモンヨトウNPVの各p143遺伝子をBM-N細胞で一過性発現させることによって,RNA分解が誘導されるかどうかを調査した.その結果,カイコNPVp143遺伝子はRNA分解を誘導しなかったが,それ以外のNPVのp143遺伝子によってRNA分解が誘導された.
さらに,RNA分解の分子機構を明らかにする目的で,RNA分解に関わる,カイコ培養細胞のRNase遺伝子の探索を試みたが,同定することはできなかった.
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