| 研究課題/領域番号 |
20390060
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| 研究機関 | 京都府立医科大学 |
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研究代表者 |
丸中 良典 京都府立医科大学, 医学研究科, 教授 (00127036)
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| 研究分担者 |
新里 直美 京都府立医科大学, 医学研究科, 准教授 (00237645)
中島 謙一 京都府立医科大学, 医学研究科, 助教 (40398392)
楠崎 克之 京都府立医科大学, 医学研究科, 教授 (30177993)
芦原 英司 京都府立医科大学, 医学研究科, 講師 (70275197)
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| キーワード | ENaC / アルデステン / 皮質集合管 / プロテアーゼ阻害剤 / 透浸圧 / トラッフィッキング / 高血圧 / ナトリウム輸送 |
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| 研究概要 |
アルドステロンが、管腔側膜結合型プロテアーゼ発現・活性を亢進させることにより、ENaCの管腔側膜上滞在時間を増大させることを明らかにした。
1) アルドステロンの投与の有無により、管腔側膜結合型プロテアーゼ(channel activating protease : CAP)の発現が影響を受けるか否かをウエスタンブロッティングにより検討した。さらに、アルドステロンの投与の有無により、管腔側膜分画のプロテアーゼ(CAP)活性が影響を受けるか否かを調べた。その結果、アルドステロン投与により、CAPの発現および活性とも、増大することが明らかとなった。
2) アルドステロン投与のENaCリサイクル効率に及ぼす影響を、ENaCユビキチン化レベルについても併せて検討したところ、ENaCリサイクル率は増大し、一方ENaCユビキチン化レベルは減少することが明となった。
3) アルドステロン以外にENaCの膜発現量を増やすと考えられるcAMP刺激(細胞内トラッフィッキングを介して)による系では、ENaCの管腔側膜上の発現量は増大したが、ENaCユビキチン化には影響はなく、ENaCリサイクル効率は増大さることが明らかとなった。
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