研究課題
基盤研究(B)
ピロリ菌CagAタンパク質は宿主細胞内に注入され、C末端領域に存在するEPIYA領域を介して増殖シグナル伝達分子SHP-2及び細胞極性制御分子PAR1と相互作用し、その活性を脱制御する。CagAの分子構造解析を進めたところ、CagAはEPIYA繰り返し領域近傍で分子構造が二分され、in vitroの分子再構成実験により二分された個々のドメインが強力に分子内相互作用していることが明らかとなった。さらに、CagA分子内相互作用はN末側領域における2つの領域が近接した立体構造をとり、この部位に対してC 末側領域が相互作用することで形成され、その結果、細胞内標的分子の脱制御を介したCagA生物活性の発現調節に影響を及ぼしていることが明らかとなった。
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