研究課題
基盤研究(B)
Fcα/μR遺伝子欠損マウス由来生殖細胞はWBB6F1-W/W^Vマウス精巣内への移植後に精子への分化が認められたためFcα/μR遺伝子欠損マウスにおける精子形成異常は生殖細胞自身ではなく、精巣細胞側の異常であると考えられた。また、BALB/cマウスES細胞を用いて作製したFcα/μR遺伝子欠損マウスにおいては正常の精子形成が認められたため、精子形成におけるFcα/μR遺伝子の関与はマウスの遺伝背景によって異なると考えられた。
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