| 研究概要 |
緒言:歯科医療におけるインプラント法は,歯の欠損部位に人工歯根を植立してそこにクラウン,ブリッジ等の上部構造体で歯冠修復を行い,天然歯に近い状態で咀嚼機能を回復させる。人工歯根としてアルミナ単結晶,アパタイト焼結体およびチタンやコバルト/クローム系合金が知られているが,これらのインプラント体では骨の誘導を促すことは難しい。我々は,チタンをポリリン酸で処理することによって,骨芽細胞や間葉系細胞の接着ならびに増殖が促進されることを明らかにした。そこで,さらなる高機能インプラントの開発を目的として多糖誘導体(リン酸化プルラン)の導入ならびに上部構造体の接着材について検討した。
材料および方法: 1) リン酸化プルランの合成は,プルラン10gを蒸留水50mlに溶解した後,1Mリン酸250mlを加えて170℃で5時間反応させた。2) チタンへのリン酸化プルランの吸着は,水晶振動子マイクロバランス法(QCM)にて測定した。3) チタンへの細胞応答は,マウス骨芽細胞様細胞株MC3T3-E1,10%ウシ胎仔血清を含有するのMEMを用いてCO_2気相下で培養した。4) インプラント上部構造体の接着材について,市販の合着・接着材の被膜厚さをISO規格試験に準じて測定した。
結果および考察:多糖誘導体プルランのリン酸化の結果,FT-IRスペクトルから1000〜1200cm^<1>付近にリン酸基に帰属したピークが確認された。一方,QCM法でのリン酸化プルランのチタンに対する吸着・接着試験では,チタン上にリン酸化プルランが吸着していることが明らかとなった。MC3T3-E1細胞の細胞接着は,1,3時間後においてリン酸化プルラン処理の有無により有意差は認められなかった。しかし,同細胞の細胞増殖試験では,細胞播種後1,2,3日目後において,リン酸化プルラン処理が有意に高い増殖反応を示した。他方,市販の接着材練和開始180秒後の被膜厚さは,グラスアイオノマー系で20μm,レジン系で5μmであった。
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