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シナプスの可塑変化は"電気活動の履歴"が"蛋白質と構造の変化"として記憶される現象として考えることができる。このシナプスを構成する蛋白質分子は能動的輸送と他の分子との結合特性により自立的に局在性と分布の特性をもつが、この"記憶"に伴う、分子の挙動は不明である。シナプスには多種の蛋白質分子があるが、本研究ではシナプス可塑性の発現に重要な役割をもつリン酸化酵素(CaMKII、PKC、PKA)に注目する。今年度は、昨年度作成した光活性化タンパク質とのキメラタンパク質をもちい、神経細胞で長期間安定発現するシステムを構築した。これによって標的タンパク質を発現した神経細胞での動態を計測することに成功した。現在、複数のリン酸化分子の動態の比較を進めており、分子によって差があることが明らかになってきた。来年度は特定のスパインの活動によって、そのスパインと近傍のスパインでの動態の検討を予定している。
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