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インデニル配位子を持つジルコノセンは、そのインデニル配位子の部分が通常の反応条件では不活性であると知られている。しかしながら、我々の研究室では、ビス(インデニル)ジルコノシクロペンタジエン錯体においてインデニル配位子の炭素-炭素結合反応が進行ずることを見出した。トルエン中で調製したビス(インデニル)ジルコノシクロペンタジエンに四塩化炭素を加えることで、フルオレン誘導体が得られた。本研究では、これらの反応を利用した新しいおこなっでものであり、ジルコノシクロペンタジエンやチタナシクロペンタジエンの反応の開発を行なっで。
ビス(インデニル)ジルコノシクロペンタジエン錯体はケトンとの反応して、インデニル配位子とケトンのカップリング反応が進行していることを確認した。このタイプのカップリング反応より、一連の置換インデニル誘導体が得られた。
また、シクロペンタジエニル配位子を持つチタノセン錯体の反応性についても検討した。当研究室開発された方法により、ビス(シクロペンタジエニル)チタナシクロペンタジエン錯体におけるシクロペンタジエニル配位子とジエン部位とのダブルカップリング反応により、ジヒドロインデン誘導体及びインデン誘導体形成することできた。さらに、シクロペンタジエニル配位子とジエン部位のモノカップリング反応が進行することを見出し、(クロロ)ブタジエニルシクロペンタジエン誘導体を得た。
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