研究課題
基盤研究(C)
多様な分子構造・集合構造を持つ糖鎖を固体基板上に配向固定化し、糖鎖チップの創製と糖結合性タンパク質をはじめとする生体分子との相互作用について、網羅的にかつ迅速に評価することを目的とした。二次元表面内にタンパク質セグメントをマトリックスとして埋め込み、糖鎖の疎密を制御して構築することによって数種のレクチン、糖鎖結合性タンパク質の糖鎖集合構造への相互作用メカニズムを明らかにした。 さらに基板上での酵素反応を用いることで糖鎖伸長過程を詳細に明らかにし、特に1分子計測による新たな知見が得られた。
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