遺伝情報を正しく分裂後の娘細胞へと受け継ぐためには、分配された1組の染色体すべてが1つの娘細胞核内に収まることが必須である。研究代表者はクロモキネシンKid/Kinesin-10が後期染色体コンパクションと呼ばれる染色体の一塊化を担うことで、正常な核形成を保証していることを明らかにした。本研究はKidが後期染色体コンパクションを引き起こすメカニズムを明らかにすることを目的としている。具体的には以下の2点について昨年度に引き続き研究を行った。 1)Kidはどのような活性を利用してコンパクションを引き起こしているか 本年度はKid欠損マウスから得た未受精卵にEGFPタグを付加したKidを発現させ、雌性前核が多核となる表現型を回復できるか否かを検討するというレスキュー実験により、Kidによる分裂後期染色体コンパクション活性を評価する系を確立した。更にこの系を用い、分裂後期染色体コンパクションにはKidのモーターとしての運動能が必要であることを見出した。 2)Kidはどのような染色体の動態を制御することでコンパクションを引き起こしているか分裂後期染色体のコンパクションメカニズムとして、 a)染色体腕の短縮 b)隣接する染色体の接着の二つが主要な候補として考えられたが、a)を検討するために野生型のマウス受精卵の第一卵割分裂後期の染色体碗長を測定する系の確立に取り組んだ。
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