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hDREFのノックダウンによりヘテロクロマチンが増加することを明らかにした。 hDREFの相互作用因子の探索を行い、2つの新規な相互作用因子を同定した。そのうちのひとつは、核膜直下や核小体周辺などヘテロクロマチンが多い領域への局在が顕著であった。また、hDREFが他のたんぱく質をSUMO修飾するSUMOリガーゼ活性を保有することを発見し、ヘテロクロマチンの形成に関わるクロマチン再構成因子Mi2αと、核膜直下に存在しクロマチンと相互作用をするlamin A/CがhDREFによってSUMO化を受けることを明らかにした。
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