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γポリグルタミン酸は、枯草菌の近縁種である納豆菌のつくる粘りを持つ物質の本体であり、その合成酵素はpgsB遺伝子にコードされている。この遺伝子の発現制御に多機能性転写因子DegUが関わっていると予想し、その詳細の解明を目指した。DegUはリン酸化されて転写を活性化するが、DegU-PのpgsB制御領域への結合部位を塩基レベルで解明した。また、pgsBを正に制御するにはDegU-Pの細胞内濃度が非常に高くなる事が必要と分かった。さらに、DegU-Pを特異的に分解するプロテアーゼとしてClpCP複合体を同定し、試験管内で、ClpCPがDegU-Pを分解する事を示した。
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