研究課題
(1)成長ホルモン(GH)遺伝子組換えスーパーサーモンの作出:デブリンら(1994)に倣って、サケ由来のメタロチオネイン-B-プロモーターにサケGH遺伝子を融合した発現ベクターOnMTGHlをギンザケ受精卵にマイクロインジェクション法により導入し組換え魚を作出した。その後それらをカナダ国立ウエストバンクーバー研究所内の隔離特殊飼育施設で飼育した。(2)成長関連遺伝子の発現動態:体重約20gの組換えギンザケ当歳魚と非組換え野生魚を用い、飼料を投与後経時的に組織をサンプリングした。組換え魚では脳下垂体以外の様々な組織でGH遺伝子が発現していると考えられる。今回は脳下垂体を用い、GH、IGF-IおよびGH受容体(GHR)のmRNAの蓄積量についてリアルタイムPCRにより検討した。(2-1)GHについて:一般的にはGHが過剰発現すると脳下垂体にけるGH発現量は低下するといわれるが、本実験条件下では組換え魚と野生魚の間で違いは余り認められず、その発現量は飼料摂食後に上昇した。(2-2)GHRについて:組換え魚においてGHRは飼料摂食後に上昇し24時間後には低いレベルに戻った。一方、野生魚ではそのような傾向は認められなかった。また、IGF-Iは何れの魚においても検出できなかった。以上のように脳下垂体における成長関連遺伝子の発現は、組換え魚と非組換え野生魚の間で著しい違いは認められなかった。今後は他の組織における関連遺伝子の発現動態の分析も行い結果を合わせて解析する必要があろう。
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Book of Abstracts, 100th American Oil Chemists Society Annual Meeting
ページ: 2-2
